Ребенок и болезнь – два этих слова не хочется ставить вместе, но, к сожалению, в жизни так бывает. Очень часто диагноз меняет жизнь детей и их родителей навсегда. Даже если заболевание отступает, всегда внутри присутствует страх, что оно вернется. О том, как справиться с тяжелыми недугами, поговорили в ток-шоу «Точки над i».
Сергей Парчевский, ведущий ток-шоу:
Все-таки основной принцип – это не борьба, а просто проживание этого момента. Вы с этим согласны?
Владимира Демченко, мама больного ребенка:
В какой-то степени так и есть. Люди принимают разные решения. У меня был период, наверное, когда я месяц не хотела вообще ни с кем разговаривать, то есть я сама не принимала диагноз [кистозный фиброз – прим. ред.]. Я не могла поверить потому что визуально ребенок выглядит, как все обычные дети. То есть у него нет визуально никаких симптомов, признаков, дефектов. То что внутри скрывается какой-то невидимый монстр, который его изнутри просто мучает, я, например, не предполагала вообще, как это можно принять. Постепенно, конечно, благодаря моим близким – дочери, мужу, семье, родителям, мне было легче.
Алеся Лакина, ведущая ток-шоу:
В какой момент вы решили, что надо жить полноценной жизнью?
Владимира Демченко:
Наша жизнь с того момента очень сильно изменилась. То есть оно так завертелось настолько быстро, и в таком темпе мы живем по сей день. Потому что приходится изучать постоянно какие-то новые лекарства, препараты.
Алеся Лакина:
Это сложно. Где брать силы на это? Где вы берете силы? Как вы отдыхаете, расслабляетесь, может быть?
Владимира Демченко:
Из любви в семье – все силы оттуда, потому что поддержка. Самое важное то, что муж меня поддерживает.
Алеся Лакина:
Близкие все-таки?
Владимира Демченко:
Да, родители нас поддерживают.
Читайте также:
«Постоянно идет ухудшение». Что известно о реабилитации детей со СМА?
«Рак – это излечимое заболевание». Почему онкология не приговор?
Многие центры работают по неврологическому направлению. Как в Беларуси дети с ДЦП проходят реабилитацию?