В Великобритании за последние пять лет родились восемь детей с ДНК трех людей – результат терапии митохондриального донорства, используемой для профилактики заболеваний, передающихся по наследству. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на телеканал Sky News.
Суть методики заключается в том, что из зародыша матери с генетическим заболеванием удаляется дефектная часть и замещается здоровым донорским материалом. Это помогает избежать мутаций, способных повлиять на метаболизм, нервную систему и на развитие ребенка.
Митохондриальные болезни, среди которых встречаются крайне тяжелые и опасные формы, возникают примерно у одного из пяти тысяч новорожденных.
Фото: pixabay